Herold

Blir ikke enige om medisin til dødssyke pasienter.

Tidligere denne uken ble det klart at det norske helsevesenet ikke har gitt flere dødssyke ALS-pasienter tilgang til legemidler som er i utprøvingsfasen. Legemidlene gir ingen garantert lindring eller kur, men skaper håp.

Et ferskt stortingsvedtak var ment å gi bedre tilgang på medisinene, og flere politikere reagerer sterkt på at regjeringen og helsevesenet ikke gjør mer for gruppen.

Helsepolitisk talsperson Kristian Eilertsen (FrP) kaller dette et svik mot alvorlig dødssyke mennesker av helseminister Jan Christian Vestre.

På spørsmål fra iHarstad sier helseministeren at han godt forstår at man søker alle muligheter som kan tenkes å gi håp når man rammes av en alvorlig og livstruende sykdom uten tilgjengelige behandlingsalternativer.

– Har fulgt opp

– Jeg har også forståelse for at det regelverket som Norge har, kan oppleves som strengt. Derfor var også Arbeiderpartiet med på å se på muligheten for å gjøre endringer.

Som vedtatt i Stortinget jobber nå en hurtigarbeidende ekspertgruppe med å utrede hvordan pasienter med alvorlig sykdom, kort forventet levetid og uten tilgjengelige behandlingsalternativer kan få tidligere tilgang til legemidler, selv om de potensielt kan være utrygge. Dette gjelder legemidler med begrenset dokumentasjon og utenfor kliniske studier. Ekspertgruppen er allerede i gang sitt arbeid, sier Vestre.

Han sier at regjeringen har fulgt opp stortingets vedtak.

– Videre ble jeg bedt om å sørge for at denne pasientgruppen skulle få reelle og individuelle vurderinger av søknadene, i tråd med hva som er faglig forsvarlig.

Dette fikk Direktoratet for medisinske produkter (DMP) raskt beskjed om, sier Vestre. Selv om DMP også før foretok slike konkrete vurderinger, er flere av søknadene vurdert på nytt i tråd med føringene i Stortingets vedtak.

– Men det er fortsatt DMP som må gjøre den faglige forsvarlighetsvurderingen. Det vet også Eilertsen godt, for dette er uttrykkelig understreket i Stortingets vedtak.

Intet nytt

Eilertsen sier at helseministere utvilsomt har fulgt pkt. 1 i vedtaket, men ikke tilstrekkelig pkt. 2:

Stortinget ber regjeringen i påvente av at ekspertgruppen kommer med sin rapport, sørge for at pasienter med ALS og andre alvorlige og dødelige sykdommer gis reell mulighet til å benytte ordningen med godkjenningsfritak for legemidler i tidlig fase, etter en individuell vurdering, når dette blir vurdert som faglig forsvarlig av helseforvaltningen etter anbefaling fra behandlende lege. Manglende dokumentasjon i tidlig fase av godkjenningsprosessen skal i seg selv ikke være til hinder for vurdering i ordningen med godkjenningsfritak. Dersom dette krever lovendring, ber Stortinget regjeringen komme tilbake så snart som mulig.

– Det er ingen som protesterer på at DMP skal foreta sin faglige vurdering, men Stortinget har enstemmig slått fast at behandlende leges vurdering skal vektlegges mer enn hva som har blitt gjort hittil, sier Eilertsen.

Stortinget har også sagt at for dødssyke pasienter uten behandlingsalternativer, kan det være faglig forsvarlig å ta en større risiko med nye medisiner. Alternativet er uansett verre for disse pasientene, sier politikeren fra Harstad.

–Praksisen i direktoratet har vært altfor restriktiv, noe Stortinget har vært veldig tydelig på. At man da likevel ikke justerer kursen i tråd med dette, er et alvorlig svik overfor dødssyke mennesker.