Nye funn om slankemedisin og Alzheimers
Norske pasienter og forskere ved Akershus universitetssykehus og Oslo universitetssykehus har deltatt i to store internasjonale studier som nok vil skuffe mange.
Denne saken ble fĂžrst publisert av forskning.no. Det danske legemiddelselskapet Novo Nordisk har hatt stor suksess med medisinene Wegovy og Ozempic. De brukes for vektreduksjon og til behandling av diabetes type 2. Virkestoffet i begge kalles semaglutid, et stoff som etterligner GLP-1-hormonet i kroppen. Som slankemedisin gis semaglutid fortsatt som sprĂžyter. Men i denne studien fikk pasientene semaglutid i pilleform. Det er tidsskriftet Science som rapporterer om tilbakeslaget. â Vi mĂ„tte undersĂžke De to studiene kalt EVOKE og EVOKE+ er ifĂžlge Science de stĂžrste og lengste studiene til nĂ„ der forskere har sett pĂ„ om et legemiddel â som blant de fleste er kjent som en effektiv slankemedisin â ogsĂ„ kan ha effekt pĂ„ en sykdom som angriper hjernen. Novo Nordisk stĂ„r bak studiene, der rundt 3.800 personer i tidlig fase av Alzheimers ble fulgt i to Ă„r. Deltakerne fikk enten en daglig dose pĂ„ opptil 14 milligram semaglutid eller placebo. â Vi hadde et ansvar for Ă„ utforske semaglutids potensial, til tross for lav sannsynlighet for suksess, sier Novo Nordisk sin forskningsdirektĂžr Martin Holst Lange i en pressemelding. Gode resultater i tidligere studier EVOKE-studien var ifĂžlge Science delvis inspirert av tidligere forskning som tydet pĂ„ at semaglutid og lignende legemidler kan hindre nevrodegenerasjon â gradvis nedbrytning av nervevev i hjernen. Personer som tok slike medisiner mot diabetes, har nemlig vist redusert forekomst av Parkinsons sykdom og Alzheimers. En studie publisert i tidsskriftet Alzheimers & Dementia viste for eksempel at folk med type 2-diabetes som brukte legemidler med semaglutid, hadde mellom 40 og 70 prosent lavere risiko for Ă„ utvikle Alzheimers sykdom. I dyreforsĂžk er det observert at medisinene fĂžrer til mindre betennelse i nervesystemet og i kroppen, og at de kan bremse opphopning av plakk i hjernen, et kjennetegn pĂ„ alzheimer. Men nĂ„ tror forskere bak EVOKE-studiene at Ă„ stoppe en nevrodegenerativ prosess etter at den fĂžrst har startet, kan handle om noe annet. â Skuffende Geir SelbĂŠk er forskningssjef hos Nasjonalt senter for aldring og helse. Han fĂžlger tett forskningen pĂ„ dette fagfeltet. â Resultatene er skuffende, siden tidligere studier med sĂŠrlige risikogrupper har indikert effekt og siden plausible mekanismer for medikamentenes effekt i hjernen finnes, sier SelbĂŠk til forskning.no. Samtidig peker han pĂ„ som oppmuntrende at behandlingen i studien viste seg Ă„ pĂ„virke biomarkĂžrer for Alzheimers sykdom. Men dessverre uten at man sĂ„ effekt pĂ„ symptomene. BiomarkĂžrer er proteiner, molekyler eller andre stoffer som kan mĂ„les i blodet eller vevet i kroppen for Ă„ gi leger informasjon om sykdom. â Det gjenstĂ„r Ă„ vite om tidligere start av behandling eller behandling av subgrupper med spesiell risikoprofil, som personer med hjerte- og karsykdom eller diabetes, kan ha effekt. â Det er viktig at flere mekanismer for Ă„ behandle demens-sykdommer utforskes, siden vellykket behandling trolig forutsetter flere angrepspunkter. Vi venter med spenning pĂ„ mer utfĂžrlig presentasjon av resultatene. Kan ha annen god effekt I den norske delen av studien skulle 21 pasienter delta. Noen skulle fĂ„ semaglutid som tabletter og noen skulle fĂ„ placebo. Deltagerne skulle klinisk undersĂžkes, fĂ„ tatt blodprĂžver og bli intervjuet. Forskeren Daniel Drucker som er GLP-1-ekspert ved University of Toronto i Canada og som ikke har deltatt i studien, peker som SelbĂŠk pĂ„ at det fortsatt kan bli gjort viktige funn i resultatene fra EVOKE-studien. Resultater som venter pĂ„ Ă„ bli offentliggjort. Han og andre forskere er ifĂžlge Science sĂŠrlig nysgjerrige pĂ„ om analyser vil vise at semaglutid har betennelsesdempende effekter i hjernen. Studienes store stĂžrrelse og det hĂžye antallet deltakere uten diabetes eller fedme kan nemlig ogsĂ„ avklare om legemidlets betennelsesdempende egenskaper er uavhengige av vekttap, slik tidligere studier antyder. I tillegg til Ă„ fungere som slankemedisin og diabetes-medisin, sĂ„ kan GLP-1-legemidler redusere risiko for hjerteinfarkt, hjerneslag og andre kardiovaskulĂŠre sykdommer, minner han om. Dette er samtidig legemidler med fĂ„ bivirkninger. Kilder: «Popular obesity drug fails in hotly anticipated Alzheimerâs trials», Science, 24. november 2025.11.26 Nasjonalt vitenarkiv: «Evoke - Effekt og sikkerhet av oral semaglutid hos pasienter med tidlig stadium av Alzheimers sykdom».